Molekularna dijagnostička metoda odobrena za Influenzu

Dijagnostička metoda – RT-PCR (real time polymerase chain reaction) za humani virus influenze je odobren kao laboratorijski testni kit.

Kit je razvio Centar za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC; Atlanta, GA, USA), i koristi tri modula koji pojednostavljuju dva predhodno odobrena dijagnostička testa od strane CDC-a. Kit je namjenjen za dijagnostiku humanih infekcija uzrokovanih sezonskim influenza virusom i novim virusom influenze A koji ima pandemijski potencijal.

Prvi modul se koristi da identificira i razlikuje infekcije sa influenza A i B virusima; drugi modul klasificira virus influenze A subtipove (H1N1, H3N2 ili 2009 H1N1); treći modul specifično detektuje visoko patogeni virus ptičije gripe (H5N1).

Kit je takođe jedini in vitro dijagnostički test koji je odobren sa upotrebom uzoraka iz donjih dijelova respiratornog trakta, olakšavajući detekciju bolesti kod teških bolesnika kao što su oni koji zahtjevaju mehaničku ventilaciju. Svaka komponenta može biti naručena odvojeno u zavisnosti od potrebe laboratorije.

Nancy Cox, PhD, direktor CDC odjeljenja za Influenzu je rekla: „ovo vodi mnogo efikasnijem testiranju, sa uštedom za vladu , državu i lokalne zdravstvene ustanove.”

Dijagnostička metoda je odobrena od strane US FDA.

Nicole Lurie, MD, sekretar za pripravnost i odgovor u US Department of Health and Human Services (Washington DC, USA) konstatovala je da „ Pomaganje javnom zdravstvu službenici brzo prepoznaju sezonsku gripu kao i gripu koja može prerasti u pandemiju, ovaj kit može napraviti promjenu u zaštiti zdravlja i spašavanju života u SAD i širom svijeta.” Prema CDC testni kit će biti dat bez troškova kvalificiranim međunarodnim javno zdravstvenim laboratorijama.

Be the first to comment

Leave a Reply

Your email address will not be published.


*