DNA test je ključni pokazatelj za rizik od nasljednih bolesti

Očekuje se da će jeftin, brz, tačan DNA test koji otkriva rizik od razvoja određenih bolesti kod određenih osoba uskoro postati stvarnost, zahvaljujući tehnologiji razvijenoj na Univerzitetu u Edinburghu.

Znanstvenici su razvili metodu ključno pokazujućih (pinpointing) varijacija u genetskom kodu na kritičnim tačkama duž lanca DNA kod određenih osoba. Tehnika se može koristiti za analizu DNA iz kapi sline.

Male razlike ili propusti u DNA kodu mogu odrediti da li je čovjek zdrav ili nije, da li se sumnja na bolest, ili čak ima ozbiljna i po život opasna stanja, kao što je cistična fibroza. Tehnologija nastoji omogućiti poboljšanu personaliziranu dijagnozu, što omogućava brz, odgovarajući tretman za pacijenta.

Metodom, baziranoj na kemijskoj analizi, dobivaju se pouzdani rezultati bez potrebe za skupim enzimima koji se koriste u konvencionalnim DNA testiranjima. Istraživači će uskoro testirati da li se na ovaj način može dekodirati cijeli ljudski genom. Studija, objavljena u časopisu Angewandte Chemie, bila je financirana od strane Scottish Enterprise.

Dr. Juan Diaz-Mochon sa Instituta za hemiju, koji je vodio istraživanje, rekao je: “Ova tehnologija nudi brzu, troškovno učinkovitu alternativu postojećim metodama analize DNA. Tržište za DNA testiranje brzo se širi i postaje više povoljno. Naša metoda može pomoći dosegnuti cilj potpune analize genoma u nekoliko sati za manje od $ 1000. “

Profesor Mark Bradley sa Instituta za hemiju, koji je također sudjelovao u istraživanju, je rekao: “Mi planiramo i dalje testirati tehnologiju, proširiti našu suradnju s vodećim istraživačima i kompanijama na polju sekvenciranja DNA i utvrditi naše prve komercijalne postupke unutar narednih šest mjeseci. “

ScienceDaily, 22.02.2010.

Be the first to comment

Leave a Reply

Your email address will not be published.


*